Anticuerpo anti-ActRII · Eli Lilly · LY3985863
El problema conocido de los GLP-1 es que una parte de lo que se pierde es masa magra. El bimagrumab ataca exactamente eso: no es un péptido, es un anticuerpo que bloquea los receptores de activina tipo II. En BELIEVE, en monoterapia, los participantes ganaron masa magra mientras perdían grasa.
En ensayos clínicos · no aprobado · no disponible para la venta
01 · Qué es
Bimagrumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante que se une a los receptores de activina tipo II (ActRIIA y ActRIIB) y los bloquea. Es una diferencia de categoría, no de grado: un anticuerpo es una proteína grande producida en células de mamífero, no una cadena de aminoácidos sintetizada en fase sólida como los péptidos de catálogo.
Áreas de investigaciónSeñalización de miostatina y activina · Composición corporal · Masa magra · Tejido adiposo
Esos receptores son por donde señalan la miostatina y las activinas, que son los frenos del crecimiento muscular. Bloquear el receptor suelta el freno: el músculo crece y el tejido adiposo se reduce, sin cambiar la ingesta de alimento. Ese último detalle es lo que lo hace complementario y no competidor de los agonistas de GLP-1, que actúan justamente reduciendo lo que se come.
Los receptores de activina tipo II. Por ahí pasa la señal de miostatina y activina, que limita la masa muscular.
No actúa sobre el apetito ni sobre la glucosa. No es un incretínico ni compite con ellos: por eso el programa siempre fue en combinación.
La molécula tiene historia: nació en Novartis como BYM338 para sarcopenia y miositis por cuerpos de inclusión, pasó a Versanis Bio, y Eli Lilly compró Versanis en 2023 y la reclasificó como LY3985863, ya enfocada en composición corporal durante la pérdida de peso.
02 · Qué muestra la investigación
BELIEVE fue un ensayo de fase 2b con 507 participantes y nueve ramas, de 48 semanas más una extensión abierta hasta la semana 72, combinando bimagrumab con semaglutida. Los resultados se publicaron en Nature Medicine.
Perdió 13.5% de peso y 21.1% de grasa, pero también casi 7% de masa magra.
Perdió 8.6% de peso y 18.9% de grasa, y ganó masa magra en vez de perderla.
16.4% de peso a 48 semanas con solo 2.3% de pérdida de masa magra. A 72 semanas llegó a 22.1% de peso.
Puesto lado a lado: la semaglutida sola perdió 21.1% de la grasa a costa de 6.9% del músculo. La combinación perdió 33.7% de la grasa · más de una vez y media · con 2.3% de pérdida de masa magra, una tercera parte. El grupo placebo bajó 3.5% de peso.
Los costos también hay que ponerlos. El bimagrumab no se inyecta: se administra por infusión intravenosa cada 12 semanas, con dosis de carga en las semanas 1 y 4. Sus eventos adversos más frecuentes fueron espasmos musculares (46 a 74% según la rama), diarrea (41 a 49%) y acné (34 a 44%). Las suspensiones de tratamiento fueron de 14 a 21% en las ramas con bimagrumab, contra 3.6 a 8.9% en las de semaglutida.
03 · En qué fase va
Aquí es donde la mayoría de lo que se lee en internet se queda viejo. El bimagrumab no está aprobado en ningún país, y el programa clínico se recortó.
La molécula pasa de Novartis a Versanis y de ahí a Eli Lilly, ya enfocada en composición corporal.
Fase 2b con semaglutida, 507 participantes.
Lilly termina el estudio de fase 2b de bimagrumab con tirzepatida en personas con obesidad y diabetes tipo 2. El estudio en obesidad sin diabetes (NCT06643728, 252 participantes) continuó y cerró su fase primaria el 16 de enero de 2026; sus resultados no se han publicado.
Resultados completos de la fase 2b en Nature Medicine.
Al día · 25 sep 2026
Resultados, ensayos y decisiones regulatorias recientes, cada uno con su fecha y su fuente original. Revisado al 25 de septiembre de 2026.
Estado al 25 sep 2026
Una revisión sistemática con metaanálisis (Shao y cols., Diabetes, Obesity and Metabolism, en línea el 30 de julio de 2026) reunió cuatro ensayos aleatorizados de bimagrumab en adultos con obesidad, resistencia a la insulina o diabetes tipo 2 (268 participantes). Frente a placebo, bimagrumab redujo el peso 4.85 kg y la masa grasa 4.72 kg, bajó la HbA1c 0.13 puntos y aumentó la masa magra 1.66 kg, pero elevó el colesterol LDL 0.47 mmol/L y aumentó las suspensiones del tratamiento.
El registro confirma que el ensayo de fase 2, doble ciego y controlado con placebo, de bimagrumab y tirzepatida solos o combinados en adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2 alcanzó su cierre primario el 16 de enero de 2026 con 252 participantes (cifra real). La variable primaria es el cambio porcentual de peso a la semana 24 y, a diferencia de BELIEVE, bimagrumab se administra por vía subcutánea. Estado al 26 de mayo de 2026: activo sin reclutar, sin resultados publicados; Lilly no ha comunicado datos de este ensayo en sus reportes trimestrales de 2026 ni en su comunicado de la EASD.
Un ensayo de fase 2 patrocinado por el Massachusetts General Hospital (NCT05933499), que estudia el efecto de tirzepatida y bimagrumab sobre composición corporal, sensibilidad a la insulina y hueso en adultos con obesidad, inició el 5 de noviembre de 2025, prevé 63 participantes y cierre primario en diciembre de 2028; el registro se actualizó el 27 de marzo de 2026 con estado reclutando.
Un ensayo aleatorizado y controlado con placebo en 68 adultos sanos de 60 a 86 años (Rooks y cols., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism) evaluó por resonancia cardiaca seis meses de bimagrumab intravenoso 10 mg/kg. No hubo cambios clínicamente relevantes en el índice de masa ventricular izquierda ni en la fracción de expulsión; la masa magra aumentó 5.5% y la masa grasa bajó 14% frente a placebo.
Fuente: PubMed · The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
El ensayo de fase 1, ciego para participante e investigador y controlado con placebo, de dosis múltiples de LY3985863 en 24 participantes sanos terminó el 24 de febrero de 2026; el registro se actualizó el 11 de marzo de 2026 y no tiene resultados publicados.
Nature Medicine publicó en línea el 2 de marzo de 2026 el ensayo de fase 2 BELIEVE (Heymsfield y cols., NCT05616013): 507 adultos con obesidad sin diabetes, nueve grupos, 48 semanas más extensión abierta a la semana 72. El cambio absoluto de peso a la semana 48 (media de mínimos cuadrados) fue de menos 9.3 kg con bimagrumab 30 mg/kg, menos 14.2 kg con semaglutida 2.4 mg y menos 17.8 kg con la combinación de dosis alta, contra menos 3.3 kg con placebo. Los eventos adversos frecuentes con bimagrumab fueron espasmos musculares, diarrea y acné.
04 · Lo que sí existe hoy
Hay que ser claro: el bimagrumab no tiene equivalente de catálogo. Los anticuerpos monoclonales no se sintetizan como los péptidos y no existen como reactivo de este tipo. Lo que sí hay son péptidos que tocan masa magra por una vía completamente distinta, la del eje de la hormona de crecimiento:
Análogo de GHRH. Otro eje, otro mecanismo: no bloquea miostatina.
Factor de crecimiento similar a la insulina, análogo de vida larga.
La combinación clásica de secretagogos de hormona de crecimiento.
Insistimos porque la confusión es fácil: ninguno de estos es bimagrumab ni actúa sobre ActRII. Bloquear miostatina y estimular el eje de la hormona de crecimiento son cosas diferentes con evidencia diferente. Se listan porque son lo que hay en esta área, no porque sustituyan nada.
05 · Cómo trabajamos
El dato de pureza solo significa algo si es de tu lote, medido por un tercero con nombre, y verificable. Una cifra impresa en una etiqueta no es un resultado de análisis.
Alcance declarado: el análisis cubre identidad y pureza. No cubre esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH. Estos materiales no son estériles.
06 · Recursos
Todo lo que respalda nuestro catálogo está publicado y es consultable sin registro.
Qué medimos y qué no, en un laboratorio independiente.
El COA de cada lote, publicado sin registro.
Los seis campos que importan y las señales de alarma.
El área del catálogo que toca masa magra, por otra vía.
El otro lado del problema: la pérdida de peso en sí.
07 · Mantente al tanto
Si aparece evidencia nueva del programa de bimagrumab, o si la categoría de preservación de masa magra se mueve, te escribimos. Un correo cuando pase algo, no una lista de promociones.
08 · Fuentes
Cada cifra de esta página sale de una de estas fuentes. Están enlazadas para que las revises tú mismo.