Contenido informativo · La molécula descrita está en ensayos clínicos y no se vende
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BIMA·GRUMAB Anticuerpo en investigación · Eli Lilly

Anticuerpo anti-ActRII · Eli Lilly · LY3985863

Perder grasa
sin perder músculo.

El problema conocido de los GLP-1 es que una parte de lo que se pierde es masa magra. El bimagrumab ataca exactamente eso: no es un péptido, es un anticuerpo que bloquea los receptores de activina tipo II. En BELIEVE, en monoterapia, los participantes ganaron masa magra mientras perdían grasa.

En ensayos clínicos · no aprobado · no disponible para la venta

01 · Qué es

No es un péptido: es un anticuerpo.

Bimagrumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante que se une a los receptores de activina tipo II (ActRIIA y ActRIIB) y los bloquea. Es una diferencia de categoría, no de grado: un anticuerpo es una proteína grande producida en células de mamífero, no una cadena de aminoácidos sintetizada en fase sólida como los péptidos de catálogo.

Áreas de investigaciónSeñalización de miostatina y activina · Composición corporal · Masa magra · Tejido adiposo

Esos receptores son por donde señalan la miostatina y las activinas, que son los frenos del crecimiento muscular. Bloquear el receptor suelta el freno: el músculo crece y el tejido adiposo se reduce, sin cambiar la ingesta de alimento. Ese último detalle es lo que lo hace complementario y no competidor de los agonistas de GLP-1, que actúan justamente reduciendo lo que se come.

ActRIIA / ActRIIB

Los receptores de activina tipo II. Por ahí pasa la señal de miostatina y activina, que limita la masa muscular.

Lo que no hace

No actúa sobre el apetito ni sobre la glucosa. No es un incretínico ni compite con ellos: por eso el programa siempre fue en combinación.

La molécula tiene historia: nació en Novartis como BYM338 para sarcopenia y miositis por cuerpos de inclusión, pasó a Versanis Bio, y Eli Lilly compró Versanis en 2023 y la reclasificó como LY3985863, ya enfocada en composición corporal durante la pérdida de peso.

02 · Qué muestra la investigación

Lo que mostró BELIEVE.

BELIEVE fue un ensayo de fase 2b con 507 participantes y nueve ramas, de 48 semanas más una extensión abierta hasta la semana 72, combinando bimagrumab con semaglutida. Los resultados se publicaron en Nature Medicine.

Semaglutida 2.4 mg sola

−6.9% masa magra

Perdió 13.5% de peso y 21.1% de grasa, pero también casi 7% de masa magra.

Bimagrumab 30 mg/kg solo

+1.1% masa magra

Perdió 8.6% de peso y 18.9% de grasa, y ganó masa magra en vez de perderla.

Combinación alta

−33.7% grasa

16.4% de peso a 48 semanas con solo 2.3% de pérdida de masa magra. A 72 semanas llegó a 22.1% de peso.

Puesto lado a lado: la semaglutida sola perdió 21.1% de la grasa a costa de 6.9% del músculo. La combinación perdió 33.7% de la grasa · más de una vez y media · con 2.3% de pérdida de masa magra, una tercera parte. El grupo placebo bajó 3.5% de peso.

Los costos también hay que ponerlos. El bimagrumab no se inyecta: se administra por infusión intravenosa cada 12 semanas, con dosis de carga en las semanas 1 y 4. Sus eventos adversos más frecuentes fueron espasmos musculares (46 a 74% según la rama), diarrea (41 a 49%) y acné (34 a 44%). Las suspensiones de tratamiento fueron de 14 a 21% en las ramas con bimagrumab, contra 3.6 a 8.9% en las de semaglutida.

03 · En qué fase va

El estado real del programa.

Aquí es donde la mayoría de lo que se lee en internet se queda viejo. El bimagrumab no está aprobado en ningún país, y el programa clínico se recortó.

2023

Lilly compra Versanis

La molécula pasa de Novartis a Versanis y de ahí a Eli Lilly, ya enfocada en composición corporal.

2025

BELIEVE se lee

Fase 2b con semaglutida, 507 participantes.

Septiembre 2025

Se cancela un brazo

Lilly termina el estudio de fase 2b de bimagrumab con tirzepatida en personas con obesidad y diabetes tipo 2. El estudio en obesidad sin diabetes (NCT06643728, 252 participantes) continuó y cerró su fase primaria el 16 de enero de 2026; sus resultados no se han publicado.

Marzo 2026

BELIEVE se publica

Resultados completos de la fase 2b en Nature Medicine.

Al día · 25 sep 2026

Lo más reciente.

Resultados, ensayos y decisiones regulatorias recientes, cada uno con su fecha y su fuente original. Revisado al 25 de septiembre de 2026.

Estado al 25 sep 2026

  • COFEPRIS: ninguna alerta ni registro menciona bimagrumab; sin sitios mexicanos en ensayos de Lilly. Fuente
· Publicación

Metaanálisis en DOM: 4 ensayos, 268 participantes; menos grasa, más masa magra, más LDL

Una revisión sistemática con metaanálisis (Shao y cols., Diabetes, Obesity and Metabolism, en línea el 30 de julio de 2026) reunió cuatro ensayos aleatorizados de bimagrumab en adultos con obesidad, resistencia a la insulina o diabetes tipo 2 (268 participantes). Frente a placebo, bimagrumab redujo el peso 4.85 kg y la masa grasa 4.72 kg, bajó la HbA1c 0.13 puntos y aumentó la masa magra 1.66 kg, pero elevó el colesterol LDL 0.47 mmol/L y aumentó las suspensiones del tratamiento.

Fuente: PubMed · Diabetes, Obesity and Metabolism

· Ensayo

El ensayo con tirzepatida (NCT06643728) cerró su fase primaria el 16 de enero; sin resultados

El registro confirma que el ensayo de fase 2, doble ciego y controlado con placebo, de bimagrumab y tirzepatida solos o combinados en adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2 alcanzó su cierre primario el 16 de enero de 2026 con 252 participantes (cifra real). La variable primaria es el cambio porcentual de peso a la semana 24 y, a diferencia de BELIEVE, bimagrumab se administra por vía subcutánea. Estado al 26 de mayo de 2026: activo sin reclutar, sin resultados publicados; Lilly no ha comunicado datos de este ensayo en sus reportes trimestrales de 2026 ni en su comunicado de la EASD.

Fuente: ClinicalTrials.gov (NIH)

· Ensayo

Ensayo académico del Massachusetts General Hospital: tirzepatida y bimagrumab en composición corporal

Un ensayo de fase 2 patrocinado por el Massachusetts General Hospital (NCT05933499), que estudia el efecto de tirzepatida y bimagrumab sobre composición corporal, sensibilidad a la insulina y hueso en adultos con obesidad, inició el 5 de noviembre de 2025, prevé 63 participantes y cierre primario en diciembre de 2028; el registro se actualizó el 27 de marzo de 2026 con estado reclutando.

Fuente: ClinicalTrials.gov (NIH)

Ver 3 anteriores
· Seguridad

JCEM: seis meses de bimagrumab no alteraron masa ni función ventricular en adultos mayores sanos

Un ensayo aleatorizado y controlado con placebo en 68 adultos sanos de 60 a 86 años (Rooks y cols., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism) evaluó por resonancia cardiaca seis meses de bimagrumab intravenoso 10 mg/kg. No hubo cambios clínicamente relevantes en el índice de masa ventricular izquierda ni en la fracción de expulsión; la masa magra aumentó 5.5% y la masa grasa bajó 14% frente a placebo.

Fuente: PubMed · The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

· Ensayo

Terminó la fase 1 de dosis múltiples de LY3985863 en participantes sanos (NCT07030127)

El ensayo de fase 1, ciego para participante e investigador y controlado con placebo, de dosis múltiples de LY3985863 en 24 participantes sanos terminó el 24 de febrero de 2026; el registro se actualizó el 11 de marzo de 2026 y no tiene resultados publicados.

Fuente: ClinicalTrials.gov (NIH)

· Publicación

Nature Medicine publica BELIEVE: menos 17.8 kg con la combinación alta a 48 semanas

Nature Medicine publicó en línea el 2 de marzo de 2026 el ensayo de fase 2 BELIEVE (Heymsfield y cols., NCT05616013): 507 adultos con obesidad sin diabetes, nueve grupos, 48 semanas más extensión abierta a la semana 72. El cambio absoluto de peso a la semana 48 (media de mínimos cuadrados) fue de menos 9.3 kg con bimagrumab 30 mg/kg, menos 14.2 kg con semaglutida 2.4 mg y menos 17.8 kg con la combinación de dosis alta, contra menos 3.3 kg con placebo. Los eventos adversos frecuentes con bimagrumab fueron espasmos musculares, diarrea y acné.

Fuente: PubMed · Nature Medicine

04 · Lo que sí existe hoy

En el catálogo no hay anticuerpos.

Hay que ser claro: el bimagrumab no tiene equivalente de catálogo. Los anticuerpos monoclonales no se sintetizan como los péptidos y no existen como reactivo de este tipo. Lo que sí hay son péptidos que tocan masa magra por una vía completamente distinta, la del eje de la hormona de crecimiento:

Insistimos porque la confusión es fácil: ninguno de estos es bimagrumab ni actúa sobre ActRII. Bloquear miostatina y estimular el eje de la hormona de crecimiento son cosas diferentes con evidencia diferente. Se listan porque son lo que hay en esta área, no porque sustituyan nada.

05 · Cómo trabajamos

Cualquiera escribe 99%. Nosotros documentamos >99%.

El dato de pureza solo significa algo si es de tu lote, medido por un tercero con nombre, y verificable. Una cifra impresa en una etiqueta no es un resultado de análisis.

Alcance declarado: el análisis cubre identidad y pureza. No cubre esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH. Estos materiales no son estériles.

CompuestoBimagrumab
CódigosLY3985863 · antes BYM338
DesarrollaEli Lilly · antes Versanis y Novartis
TipoAnticuerpo monoclonal humano, no péptido
MecanismoBloqueo de los receptores de activina tipo II
VíaIntravenosa cada 12 semanas en BELIEVE; subcutánea en el ensayo con tirzepatida
EstatusFase 2 · no aprobado · no a la venta

06 · Recursos

Verifica antes de comprar.

Todo lo que respalda nuestro catálogo está publicado y es consultable sin registro.

07 · Mantente al tanto

Te avisamos cuando cambie el estatus.

Si aparece evidencia nueva del programa de bimagrumab, o si la categoría de preservación de masa magra se mueve, te escribimos. Un correo cuando pase algo, no una lista de promociones.

08 · Fuentes

De dónde sale cada número.

Cada cifra de esta página sale de una de estas fuentes. Están enlazadas para que las revises tú mismo.